알파타우가 알파 다트를 활용한 국소 진행성(LAPC) 및 전이성 췌장암 치료를 평가할 IMPACT 임상시험 준비를 공개하였습니다.
췌장암은 특히 진단 시기가 늦어 수술이 어려운 환자가 많아, 치료 발전이 더디고 환자와 임상의 모두에게 새로운 대안이 절실한 암으로 꼽힙니다. 알파 다트 치료는 종양 내부에서 직접 치료를 진행하는 혁신적 접근으로, 아직 임상시험 외 사용 승인을 받지 못한 상태입니다.
이번 FDA 승인 IDE(Investigational Device Exemption) 임상시험은 기존 화학요법과 병용해 알파 다트를 적용하며, 환자들이 표준 치료를 계속 받는 동안 종양 내부 알파 방사선 치료를 시행하는 새로운 전략을 검토합니다. 초기 연구에서는 생존율 개선 가능성, 높은 질병 조절률, 비교적 적은 부작용 등 긍정적 신호가 확인되어 효능과 안전성 측면에서 가능성을 보여주고 있습니다.
알파타우는 이번 IDE 임상시험이 대안이 거의 없는 췌장암 영역에서 새로운 치료 전략을 평가하는 중요한 발걸음이 되길 기대하며, 앞으로도 혁신적 종양 내부 알파 방사선 치료 연구를 지속하겠다는 비전을 강조했습니다.