알파타우가 미국 FDA로부터 재발성 교모세포종(Glioblastoma) 환자를 대상으로 한 Alpha-DaRT® 기술 임상시험을 승인 받았습니다. 이번 파일럿 연구는 수술이 불가능하며 이전에 중추신경계 방사선 치료를 받은 환자 10명을 대상으로 안전성과 실행 가능성을 평가할 예정입니다.
FDA는 이미 Alpha-DaRT®를 혁신 의료기기로 지정하고 개발 가속화를 위한 Total Product Life Cycle Advisory Program에 포함시켜, 치료법 상용화의 가능성을 높이고 있습니다. 이번 임상시험은 재발성 교모세포종 치료에 새로운 가능성을 열어줄 것으로 기대됩니다.