알파타우는 1월 27일 진행한 R&D 업데이트 행사에서 여러 임상 시험의 중간 데이터를 발표했습니다.
주요 성과는 아래와 같으며, 긍정적인 데이터로 볼 수 있습니다.
▶ 췌장암 임상 시험 현황:
- 캐나다와 이스라엘에서 진행 중인 3개의 안전성 및 타당성 연구에서 총 41명의 췌장암 환자가 Alpha DaRT 치료를 받음
- Alpha DaRT 소스의 전달 성공률은 100%였으며, 총 151건의 이상 반응 중 38건이 Alpha DaRT와 관련이 있을 수 있다고 판단되었고, 그 중 3건은 심각한 이상 반응으로 분류되었음
- 33명의 환자에서 객관적 반응이 측정되었으며, 그 중 18%는 객관적 반응률(ORR), 91%는 질병 통제율(DCR)을 보였음. 초기 저용량 투여 환자 2명을 제외하면 ORR은 19%, DCR은 97%로 나타났음
- 전체 생존 기간(OS)의 중앙값은 진단 또는 이전 화학요법 시작 후 18.6개월, Alpha DaRT 치료 후 10.9개월로 나타났음
▶ 재발성, 절제 불가능 또는 두경부 편평세포암과 펨브롤리주맙 병용 연구 현황:
- 총 10명의 환자가 등록되었으며, 그 중 9명이 Alpha DaRT와 펨브롤리주맙 병용 치료를 받음
- 중간 분석 결과, 9명 중 4명(44%)이 부분 반응(PR)을 보였고, 3명(33%)은 안정병변(SD)을 나타내어 질병 통제율 (DCR)은 78%로 확인되었으며, 치료와 관련된 심각한 이상 반응은 보고되지 않았음
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