2025-04-02
알파타우, 재발성 교모세포종 환자 대상으로 FDA IDE 승인
알파타우가 미국 FDA로부터 재발성 교모세포종(Glioblastoma) 환자를 대상으로 한 Alpha-DaRT® 기술…
2025-02-03
알파타우, 췌장암 환자 대상 임상시험 FDA IDE 확대 승인
FDA가 Alpha DaRT® 임상시험 확대를 위한 IDE(Investigational Device Exemption) 보충을…
2024-12-05
나녹스, Nanox.ARC 이미징 시스템 일반 사용 FDA 승인 획득
나녹스의 Nanox.ARC 이미징 시스템이 일반 사용에 대한 FDA 승인을 받았습니다.…
2024-10-21
알파타우, FDA “제품 수명 전주기 프로그램, TAP” 파일럿 선정 발표
알파타우가 재발성 교모세포종 환자를 위한 Alpha-DaRT 치료법의 시장 접근을 가속화하기…
2024-09-21
알파타우, 재발성 편평세포암 치료에 대한 FDA 의료기기 임상계획(IDE) 승인
알파타우가 면역력이 약화된 재발성 피부 편평세포암(cSCC) 환자들을 대상으로 하는 Alpha…
2024-08-21
나녹스, 고급 AI 심장 솔루션 HealthCCSng V2.0 FDA 승인 획득
8월 21일, 나녹스의 자회사인 Nanox.AI가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HealthCCSng V2.0에 대한…
2024-08-12
나녹스 AI 심장 솔루션, SCCT2024에서 주목받아
나녹스의 혁신적인 AI 심장 솔루션이 최근 열린 'SCCT2024' 내 여러…
2024-08-01
포르투갈 LSIEurope24, 울트라사이트 CEO 초청
울트라사이트 CEO 다비디 보트만(Davidi Vortman)이 올해 9월 포르투갈에서 열리는 'LSIEurope24'에서…